Este curso se ofrece a cualquier persona interesada o involucrada en la ética de la investigación clínica con sujetos humanos. Los participantes representan múltiples disciplinas incluyendo equipos de investigación, miembros del IRB, médicos, psicólogos, enfermeras, trabajadores sociales, personal administrativo, estudiantes y otros.
Objetivos del Curso
Al final de este curso, los participantes pueden:
- Utilizar un marco sistemático para evaluar la ética de un protocolo de investigación clínica.
- Aplicar los códigos apropiados, reglamentos y otros documentos que rigen la conducta ética de la investigación en sujetos humanos a su propia investigación.
- Discutir las cuestiones controvertidas relacionadas con la investigación de sujetos humanos, incluyendo la fase 1 de investigación, la aleatorización, los niños en la investigación, la investigación internacional, etc
- Identificar los elementos críticos del consentimiento informado y las estrategias para implementar el consentimiento informado para la investigación clínica.
- Describa el propósito, la función y los retos de los IRB.
- Apreciar la experiencia de sujetos humanos que han participado en protocolos de investigación.
Información del curso 2017
- El curso se reunirá en el Centro Clínico de los NIH, Edificio 10, Anfiteatro Lipsett: Miércoles, 8:30 – 11:30 AM, 27 de septiembre – 18 de noviembre de 2017.
- La inscripción para el curso se abrirá en agosto de 2017.
- Materiales del curso, instrucciones para la participación fuera del sitio y más información
- Videocast de la conferencia actual
- Videocasts de conferencias pasadas
Para inscribirse: https://www.bioethics.nih.gov/courses/index.shtml
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